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2014-09-30工作日誌-CindyWang 信璞上海

2014-09-30工作日誌-CindyWang
來源: http://blog.sina.com.cn/s/blog_a3453d220102v2xv.html 今天上午繼續整理我國SIPO與SFDA兩個部門制定的與藥品生產相關的政策規定,補充了國際專利申請以及醫藥招標政策的內容。下午則整理我國醫藥、仿制藥行業的市場數據。這邊主要匯報一下數據收集的情況。 數據收集主要來源於各個券商的研究報告,由於統計口徑不盡相同,因此數據之間會存在一定差異,但是數據反映出來的整體行業狀況和發展趨勢是一致的。 (一)我國藥品企業現狀 我國藥品企業總體而言,規模小、集中度低、同質競爭廣泛存在。藥監局2012年的數據顯示,我國目前共有化學藥批號超過
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2014-09-29工作日誌-CindyWang 信璞上海

來源: http://blog.sina.com.cn/s/blog_a3453d220102v2wp.html 今天上午請假,下午整理中國仿制藥行業的政策。主要整理了與藥品相關的專利法,藥品管理法,和藥品註冊管理辦法。 1.藥品相關的專利法案 我國1984年頒布《專利法》。彼時的專利法,不保護化合物,只保護相關的配方、工藝、制劑等。因此仿制國外的藥品專利不受任何限制。這一時期,我國仿制藥取得了比較大的發展,但總體水平仍然處於低水平重複仿制,對一些有充分的市場利潤空間、仿制難度大的國外專利藥品仍然不能仿制或者仿制效果差。 1993年修訂,將藥品納入專利法的保護範圍。 目前我國使用的是
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2014-09-28工作日誌-CindyWang 信璞上海

來源: http://blog.sina.com.cn/s/blog_a3453d220102v2uw.html 今天上午補充了一下日本在藥品價格管理方面的內容,然後開始整理中國仿制藥行業相關政策以及現狀情況。 (一)日本1992年在藥品價格管理方面的改革 1. 1992年改革,提高醫生報酬。1992-2010累計提升17.55% 2. 1992年開始,政府改變定價方式,在藥品價格(批發價格)調查的基礎上實行加權平均定價法,控制藥品批發和零售價之間的差異空間。對藥品定價每兩年調整一次。 日本藥品的價格管理由厚生勞動省醫政局經濟課負責,政府價格管理的範圍為列入醫療保
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20140926 Pension Funds行業鳥瞰 Cedric 信璞上海

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								來源: http://blog.sina.com.cn/s/blog_a3453d220102v2qv.html 
			今天讀完了兩篇報告。主要內容如下。


Towers
Watson《2012年末管理規模排名前300養老基金報告》主要內容




一、資產規模


截止2012年末,全球養老基金(GPAS)管理資產總規模30萬億美元。


排名前300的養老基金(P&I300)管理資產總規模14萬億美元,占GPAS的47%。


排名前20的養老基金管理資產總規模5.5萬億美元,占GPAS的18.5%,占Top300的39.3%。




二、資產增長率


自2007年末至20				<div style='display:block;margin:1em 0'>				
					<a class=閱讀全文
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2014-09-24工作日誌-CindyWang 信璞上海

2014-09-24工作日誌-CindyWang
來源: http://blog.sina.com.cn/s/blog_a3453d220102v2ep.html 今天上午繼續整理日本醫藥行業以及仿制藥行業的相關信息。 日本的全民醫保政策以及人口老齡化現狀,增大了政府的財政壓力。鼓勵民眾使用仿制藥是減輕政府財政壓力的一個途徑。 2002年6月,厚生勞動省(Ministry of Health,Labour and Wealth)宣布有可能使用仿制藥的醫院必須使用仿制藥。其驅動因素是一項名叫“基於診斷過程的綜合評估”的固定費用補償項目,它類似於在美國鼓勵成本壓縮的診斷相關群(DRGs)和預期支付系統(PPSs)。在這個項目中,大的地區性
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2014-09-24-工作日誌-Louise 信璞上海

2014-09-24-工作日誌-Louise
來源: http://blog.sina.com.cn/s/blog_a3453d220102v2el.html     今天主要是整理了各個國家和總體市場仿制藥的規模、分布以及滲透率的數據,同時也整理了2011年以後重要專利到期的情況。     仿制藥市場根據藥品名稱的要求可以分為通用名仿制藥市場和品牌藥仿制藥市場。通用名仿制藥是指在這個市場上上市的仿制藥不可以用品牌品上市,只能以該藥的通用名進行上市銷售,目前全球只有美國、加拿大、德國和英國是通用名仿制藥市場。品牌名仿制藥市場是指在這個市場上市的仿制藥
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2014-09-23工作日誌-CindyWang 信璞上海

來源: http://blog.sina.com.cn/s/blog_a3453d220102v2d8.html 今天上午繼續整理印度仿制藥相關資料,下午開始整理日本仿制藥行業的信息。 (一)印度仿制藥行業 昨天說到印度1970年頒布的《專利法》,以及2005年的修訂版本。現在將這兩個專利法的主要區別比較一下。 1970年的《專利法》只承認工藝專利,不承認產品專利,因此印度各個公司能夠以極低的成本對知名品牌的產品使用逆向工程(reverse engineering)進行仿制。 2005年修訂的《專利法》最顯著的特征是對產品專利和工藝專利都予以認可。該版專利法的目的是對制藥業的研發行
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2014-09-23-工作日誌-Louise 信璞上海

2014-09-23-工作日誌-Louise
來源: http://blog.sina.com.cn/s/blog_a3453d220102v2d6.html     今天主要是整理了2012-2014年FDA批準的ANDA的情況,以及整理和翻譯了美國仿制藥協會2013年報告里的內容。     FDA網站上會公布每一個月批準的ANDA的具體情況,包括企業名稱、藥品名稱、對應活性成份、是否為處方藥和批準日期等數據。我下載了2012年-2014年的數據進行整理,總體情況如表一所示: 表一:      從表一可以看到,AN
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2014-09-22工作日誌CindyWang 信璞上海

來源: http://blog.sina.com.cn/s/blog_a3453d220102v2bs.html 今天上午整理梯瓦制藥公司的相關信息,午飯前和兩位導師開會討論了目前的進度以及之後的計劃。這邊首先匯報一下梯瓦公司的大體資料情況。然後對下午做的印度行業相關信息做一個小結。 (一)梯瓦制藥 目前世界最大的仿制藥公司梯瓦,成立於1944年。自1976年開始進入並購時代,通過不斷的收購兼並,在北美、歐洲、拉丁美洲和亞洲均設有生產工廠。全球市場一美國和歐洲為主,其他主要市場為加拿大、俄羅斯、拉丁美洲,以及日本和韓國。公司主要業務為仿制藥業務、品牌藥業務,輔助業務為OTC和藥品流通
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